新闻（2010年2月21日更新）
▲小小的胜利：在泰国进行临床试验的艾滋病疫苗，如果说确实产生了保护作用，这种作用也很少，但该试验依然让大家看到了希望。
撰文/凯瑟琳·哈蒙（Katherine
Harmon）
漫长的艾滋病疫苗研究经历过无数次不成功的开局，临床试验也一次又一次遭遇挫败，使这个曾经令人充满希望的领域陷入了悲观失望的阴影之中。2009年秋天，随着泰国艾滋病疫苗Ⅲ期临床试验的报道见诸报端，似曾相识的一幕再度出现：一开始媒体纷纷鼓吹疫苗具有保护性效果，使人深受鼓舞，但这种情绪很快就被失望取代，因为重新分析显示，这种保护或许可归因于偶然因素。不过这次失败并未浇灭艾滋病疫苗的全部希望，反而让一些研究者重燃斗志，让他们在与这种致命疾病的抗争中看到了一些新的线索。
在泰国进行的临床试验是迄今为止最大规模的艾滋病疫苗测试，共耗资1.05亿美元，招募了超过16,000名受试者。该试验于2003年启动，2009年9月公布初步结果，表明这种疫苗（由两种已知疫苗药物ALVAC-HIV和AIDSVAX
B/E按一定顺序接种而成）在统计学意义上具有轻微的保护作用。不过到了10月，包括多种统计分析结果的报告全文在法国巴黎一次学术会议上一经公布，立即引出了更大的质疑之声。确切地说，受到质疑最多的是这样一种说法——在试验进行期间，注射安慰剂的受试者中有74人感染HIV，注射疫苗的受试者中有51人感染，相比之下，疫苗感染风险降低了31.2%。然而，如果把试验一开始就已经查出感染HIV的7个人（2人在安慰剂组，5人在疫苗组）也包括进来，疫苗的有效性就下降到了26.4%。
美国加利福尼亚州拉霍亚市斯克里普斯研究所的免疫学家丹尼斯·伯顿（Dennis
Burton）认为：“这一试验的前前后后还存在着大量不确定因素。”这项试验的受试者都是患病风险中等和偏低的人，比如恪守一夫一妻制的异性恋者，而不是静脉注射吸毒者这样的高风险人群。他还指出，“受试者人数较少”，因此就统计学而言，所谓的保护作用可能纯属巧合。
2010-02-21
核心提示：2009年广东有9896人确诊为甲型H1N1流感，其中36人死亡。法定传染病死亡数艾滋病居首，之后依次为狂犬病、肺结核、甲型H1N1流感和乙肝。
新快报2月21日报道
昨日记者从广东省卫生厅网站获悉，2009年广东有9896人确诊为甲型H1N1流感，其中36人死亡。另外，全省法定传染病的发病率及死亡率均比去年有所上升。
据广东省卫生厅通报，2009年，全省共报告法定传染病456281例，死亡1106人，报告发病率为478.08/10万人，死亡率为1.16/10万人，病死率为0.24%。与上年相比，发病率和死亡率分别上升了9.95%和14.42%。
具体来看，甲、乙类传染病共有报告233090例，死亡1075人。全年除鼠疫、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人禽流感、炭疽、白喉和血吸虫病无发病、死亡外，其他病种均有报告。
其中，报告发病数居前五位的病种依次为肺结核、梅毒、乙肝、淋病和丙肝，占发病总数的86.81%;死亡数居前五位的病种依次为艾滋病、狂犬病、肺结核、甲型H1N1流感和乙肝，占死亡总数的94.14%。
2010年02月20日
英国诺丁汉郡警方17日逮捕英国广播公司知名主持人雷·戈斯林，理由是戈斯林涉嫌20多年前为一名身患艾滋病的同性情人实施安乐死。
在英国广播公司15日播出的一部纪录片中，现年70岁的戈斯林说，他的同性情人因感染艾滋病饱受折磨。按照两人事先约定，戈斯林用枕头“捂死”情人。
英国诺丁汉郡警方一名女发言人17日说：“诺丁汉郡警方今天早晨逮捕一名70岁的诺丁汉人，根据英国广播公司15日晚间播出的节目，他涉嫌谋杀。”
按照警方说法，在那部纪录片15日播出前，警方并不知晓这桩案件。
戈斯林说，他不会说出自己情人的名字，也不会说出实施安乐死的地点。他坚称不为自己行为后悔。
英国法律规定，助人自杀是非法行为，可获判最长14年监禁。
2010-02-21
网易探索2月21日报道 据《美国新闻与世界报道》2月19日报道，日前科学家通过研究发现，基因疗法可能成为对抗艾滋病病毒的新武器。但专家表示，目前该疗法仅是停留在早期研究阶段，还要进行临床实验，条件还不成熟。此外，基因疗法很可能会非常昂贵，普通病人届时可能难以负担得起。然而，无论如何，基因疗法确实是为艾滋病患者带来了福音。
美国宾夕法尼亚大学的教授帕布鲁·特巴斯（Pablo
Tebas）是负责此次研究的科学家之一，他表示，目前基因疗法只是迈开了第一步，只是找到了利用基因疗法来治疗HIV病人这个初步的方向。
尽管现有的治疗艾滋病的药物也能让患者过上普通生活，但久而久之，这些药物会产生各种类型的副作用，有些患者甚至对这些药物产生了抗药性，使得治疗过程难以继续。特巴斯认为：“在治疗艾滋病这个领域，目前科研人员还面临着这么一个难题，那就是能否彻底治愈艾滋病，或者是将艾滋病控制到一定的程度，并且能够让患者不用服用那些昂贵的药物，特别是会对人体产生危害的药物。”
因此，有科学家提出，要想摆脱药物，就必须让患者身体能够自动抵抗艾滋病病毒。因而科学家想到了基因疗法。
何谓艾滋病“基因疗法”？
所谓基因疗法，是指通过基因水平的操作来治疗疾病的方法。
目前的基因疗法是先从患者身上取出一些细胞（如造血干细胞、纤维干细胞、肝细胞、癌细胞等），然后再利用对人体无害的逆转录病毒当载体，把正常的基因嫁接到病毒上，再用这些病毒去感染取出的人体细胞，让它们把正常基因插进细胞的染色体中，使人体细胞就可以“获得”正常的基因，以取代原有的异常基因；接着把这些修复好的细胞培养、繁殖到一定的数量后，送回患者体内，这些细胞就会发挥“医生”的功能，从而抵御疾病甚至是能够治愈疾病。特巴斯表示：“通过基因疗法，我们能够让艾滋病患者自己控制住病毒，这样他们就摆脱了对药物的依赖。”
基因疗法的研究进展
在研究的早期阶段，特巴斯带领着他的科研团队测试了一种基因疗法。
他们从艾滋病病人的身上取出一些免疫细胞，将这些免疫细胞进行修复之后再放回了患者的体内。共有八位艾滋病患者参与了此次基因疗法的研究过程。科学家将经过修复的免疫细胞放入到患者身体内部之后，随即停止了正常的艾滋病治疗疗程，并且同时观察患者的身体内部到底会发生何种变化。
经过一段时间后，研究团队发现，有七名患者的艾滋病毒数目出现了下滑，并且下滑程度比之前预计的还要低，而余下一名患者的艾滋病病毒甚至表现出要完全消失的迹象。但是，这并不能说明这名患者的艾滋病已得到治愈，因为艾滋病病毒会完全消失这种现象时有发生，但是目前科研人员也无法判明为何这种现象会发生在此次实验当中。
特巴斯表示：“我们还需查出为何会发生这种现象，并且会逐步扩大实验人群，看看是否还会发生这种现象。”但是只依靠目前的研究成果还远远无法研发出一套成熟的基因疗法。
基因疗法的前景
根据安排，本周在旧金山会举办一场名为逆转录病毒和机会性感染的大会，届时特巴斯会在会上公布此次实验的结果。
洛杉矶希望之城医疗中心贝克曼研究所（Beckman
Research Institute of City of Hope Medical Center）细胞分子生物学部门的主席约翰·罗西（John
Rossi）表示，如果基因疗法真的能够成为治疗艾滋病的一种新手段，这对那些无法依靠抗逆转录病毒药物来治疗艾滋病的病人来说，无疑会是一个好消息。他表示：“如今在美国有成千上万的艾滋病患者对目前已研发出来的所有药物都产生了抗药性，基因疗法能够为他们提供新的选择。”
但是，罗西表示，基因疗法有可能会非常昂贵，整个医疗费用或许会达到2万美元左右。此外，由于免疫细胞会不断死亡，因此目前也无法知晓到底整个基因疗法的疗程会持续多长时间。
本文译自/美国新闻与世界报道网
译/金明