新闻（2010年8月15日更新）
2010年08月13日 09:30中国新闻网
中新网8月12日电 据卫生部网站消息，为减少新发艾滋病病毒感染，降低艾滋病病死率，提高艾滋病病毒感染者和病人的生活质量，中国正在制订2011年-2015年行动计划。中央财政对艾滋病防控经费的投入从2001年的1亿元，增加到2010年的20亿元。
8月11日上午，卫生部副部长尹力在卫生部会见了到访的联合国副秘书长、联合国艾滋病规划署执行主任米歇尔·西迪贝。
尹力介绍了中国艾滋病流行情况、防控工作进展以及下一步工作打算。他说，中国正在制订2011年-2015年行动计划，其总体目标是“减少新发艾滋
病病毒感染，降低艾滋病病死率，提高艾滋病病毒感染者和病人的生活质量”，并且在“四免一关怀”政策基础上，研究新的防控举措。中央财政对艾滋病防控经费
的投入从2001年的1亿元，增加到2010年的20亿元。
西迪贝赞赏中国取消艾滋病感染者旅行限制。他建议，中国应继续将高危人群的预防工作作为工作重点，发挥非政府组织作用，并进一步加强南南合作，帮助非洲国家开展艾滋病防控，为全球最终实现艾滋病无歧视、无新发感染、无相关死亡作出贡献。
会见后，西迪贝向尹力和国务院法制办教科文卫法制司副司长李敬鹉颁发了奖牌，表彰其在中国艾滋病防控工作中的贡献。
2010年08月12日来源：中国新闻网
中新社北京8月11日电(记者 曾利明)上月底，国家药监局发布的“警惕治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药替比夫定和拉米夫定的横纹肌溶解症”《药品不良反应信息通报(第30期)》，引起中 国内地正在服用该类药物的约500百万患者的担忧，有患者因害怕不良反应而要中断治疗。
对此，北京药品安全性监测与再评价专家、地坛医院的蔡晧东教授今天提醒患者：治疗慢性乙肝的核苷类 似物的安全性和有效性是肯定的，少数不良反应只要定期到医院监测，就能避免造成不良后果。而抗病毒治疗已被全球公认是非常必要的。因此，患者千万不能盲目 停药，否则很可能导致肝病加重。此外，随便换药可能增加病毒耐药的机会，使以后的治疗变得很困难。停药或随意换药的后果可能比不良反应发生的风险大得多。
蔡教授指出，拉米夫定既能治疗艾滋病，又能治疗乙肝；但治疗乙肝剂量是只治疗艾滋病的三分之一。尤其 是它治疗艾滋病绝不是单药，需要与至少三种药物联合应用。检索文献可发现：通报的不良反应绝大多数发生在治疗艾滋病的过程中。到目前为止，临床上单用拉米 夫定治疗的乙肝病人，没有一例是确诊为肌病的文献报道。
她强调，拉米夫定在中国临床已应用10年，全国至少有200万患者服用该药，全球使用的患者就更多了。如此长时间和众多患者应用，仅有极少数的不良反应报道，足见其长期治疗是非常安全的，不良反应极为罕见。所以，使用该药的乙肝患者不必过分担心。
蔡教授称，2006年被批准用于治疗慢性乙肝替比夫定，在中国上市后的临床研究中，肌病的发生率为 0.3%至4%。只要及时发现，停药后均可恢复。该药出现过少数横纹肌溶解症的病例，甚至有死亡病例发生。另外，替比夫定与干扰素联合应用还有增加周围神 经病发生的风险。因此，患者在服用替比夫定期间要注意监测肌酸激酶(CK)，不要与干扰素联合用药，也不要与可能引起肌病的其他药物(如他汀类的降血酯 药)联合应用。尽管替比夫定有引起肌病的风险，但仍属于少见的不良反应，只要定期到医院检查，使用还是比较安全的。(完)
2010年08月13日
据中国医药报讯 葛兰素史克与其合作伙伴日本盐野义制药株式会社(Shionogi)的艾滋病（HIV）新药整合酶抑制剂S/GSK1349572，近日已进入Ⅲ期临床试验阶段。两家公司的分析家坚信，这一新药将会在2013年进入市场。
整 合酶抑制剂S/GSK1349572可以阻断HIV病毒复制所需的遗传信息，是治疗艾滋病的重要药物。默沙东已经生产了自己的整合酶抑制剂
Insentress，去年的销量达到7.52亿美元。美国加州独立生化公司吉利德科学公司(Gilead)有一个极具竞争力的产品
elvitegravir，目前也已进入Ⅲ期试验。
在HIV药物领域，葛兰素史克是一个先驱者，并且长期主导着市场，不过近来这家英国
公司已感受到巨大的竞争压力。为了重新确立自己在HIV药物领域的竞争优势，葛兰素史克去年与辉瑞共同组成了合资企业ViiV Healthcare。 S/GSK1349572就是ViiV Healthcare公司参与开发的一种整合酶抑制剂。同时，葛兰素史克将会把S/GSK1349572与其他艾 滋病药物如可比韦做成复方制剂，以确立自己在HIV药物领域的竞争优势。
时间：2010年8月10日
生物通报道：在经历了20年的挫折之后，艾滋病治疗又重新出现了新的契机——近期多项研究说明，预防和治疗艾滋病也许将不再是科学家们的梦想。
首先是去年9月，美国和泰国研究人员宣布获得世界上第一种具有一定免疫效果的艾滋病疫苗。其次今年7月，科学家报道了两种以前未知的中和抗体，这些
抗体能够与一组HIV-1分离株中的90%以上的病毒株结合并中和它们。研究人员认为该组HIV-1分离株涵盖了所有主要的正在流行的HIV-1基因亚
型，这些抗体可帮助人们在未来设计出有效的HIV疫苗。这一研究成果公布在Science杂志上。
研究人员提出，大多数的其它广谱中和抗体对HIV的包膜蛋白具有特异性，这些蛋白通常与标靶细胞表面的CD4受体结合，因此研究人员对受到感染个体
中的与该CD4部位结合的自然发生的抗体进行了研究。研究人员接着分离出了产生这些抗体的个体B细胞并发现了高强度的HIV-1的中和抗体。
寻
找可中和众多艾滋病病毒菌株的单个抗体一直十分困难，这是因为这类病毒能不断改变自身表面的蛋白来“蒙蔽”免疫系统，从而成功入侵人体。但即使如此，科学
家仍然确定了艾滋病病毒表面小部分几乎不变的区域，如名为CD4的结合部位。VRC01和VRC02抗体就可附着在稳定的CD4区域内，阻止病毒“搭上” 人体免疫细胞，而这也解释了，为什么此两种新抗体能够中和高达90%的艾滋病病毒菌株。
另外来自南加州大学的研究人员也发现了一种利用改造的干细胞控制艾滋病病毒感染的新方法。这一研究成果公布在《Nature
Biotechnology》。
研究人员利用了来自人类干细胞的CCR5基因，该基因在正常情况下能让艾滋病病毒进入人类细胞。携带有该基因突变版本的人天然地可以抵御最常见的艾
滋病病毒的感染。研究人员用病毒感染了两组实验室小鼠：一组拥有经过修改的CCR5的细胞，另一组没有。在经过12周之后，经过干细胞疗法治疗的小鼠可以
抑制艾滋病病毒感染。
这一研究证明了可以制造出抗艾滋病病毒的人类血干细胞——而且这些细胞生长并增殖，制造出了所有人类免疫细胞类型的‘女儿细胞’——这包括艾滋病病毒攻击的T细胞。
来自美国国立卫生研究院疫苗研究中心主任、其中一份报告的作者Gary
J. Nabel表示，这些发现为艾滋病疫苗的设计提供了重要的见解。
对于艾滋病疫苗设计而言，使用这些抗体发现了疫苗要保留的蛋白质的部分，去除了不必要的部分，让免疫系统可以把重点放在相关结构上。
（生物通：万纹）
2010年08月15日
新华网东京８月１４日电（记者蓝建中）日本厚生劳动省艾滋病动向委员会１３日宣布，今年４月至６月新报告的国内艾滋病患者人数达到１２９人，创季度新增患者人数的最高水平，而且时隔４年，再次出现一例母婴感染。
艾滋病动向委员会委员长、东京大学教授岩本爱吉说，新增患者人数增多是由于检查不普及，一些感染者在不知情的状态下发病。有分析说，去年甲型Ｈ１Ｎ１流感流行对艾滋病病毒的筛查工作造成了影响。
关于母婴感染病例，岩本爱吉说，这是孕妇没有按照规定接受孕期检查造成的，“如果知道孕妇感染，就可以采取有效措施，防止新生儿感染”。（完）